FDA: Zulassung für Apalutamid
Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Februar 2018 die Zulassung für Apalutamid (Erleada, Janssen) erteilt: Das steroidale Antiandrogen wurde zugelassen zur Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom.