FDA: Zulassung für Apalutamid

Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Februar 2018 die Zulassung für Apalutamid (Erleada, Janssen) erteilt:

Das steroidale Antiandrogen wurde zugelassen zur Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom.

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